Mọi điều bạn cần biết về bệnh thalassemia - bệnh tan máu bẩm sinh nguy hiểm

Mọi điều bạn cần biết về bệnh thalassemia - bệnh tan máu bẩm sinh nguy hiểm

09/09/2019
(2 lượt)
Bệnh thalassemia là một rối loạn máu di truyền được đặc trưng bởi ít huyết sắc tố và ít tế bào hồng cầu trong cơ thể bình thường có thể gây thiếu máu, khiến bạn mệt mỏi hoặc các triệu chứng nguy hiểm hơn với cơ thể.

Bệnh thalassemia là một rối loạn máu di truyền được đặc trưng bởi ít huyết sắc tố và ít tế bào hồng cầu trong cơ thể bình thường có thể gây thiếu máu, khiến bạn mệt mỏi hoặc các triệu chứng nguy hiểm hơn với cơ thể.

Trong trường hợp bạn bị bệnh thalassemia thể nhẹ, có thể không cần điều trị. Nhưng nếu xuất hiện một dạng rối loạn nghiêm trọng hơn, thì cần truyền máu thường xuyên. Bạn có thể chọn “sống chung với bệnh” với tâm thế thoải mái nếu có một chế độ ăn uống lành mạnh và tập thể dục thường xuyên.

Bệnh thalassemia là gì?

Bệnh thalassemia là một rối loạn máu di truyền, trong đó cơ thể tạo ra một dạng huyết sắc tố bất thường. Hemoglobin là phân tử protein trong các tế bào hồng cầu mang oxy. Các rối loạn dẫn đến sự phá hủy quá mức của các tế bào hồng cầu, dẫn đến thiếu máu. Thiếu máu là tình trạng cơ thể bạn không có đủ các tế bào hồng cầu khỏe mạnh bình thường.

Bệnh thalassemia được di truyền, có nghĩa là ít nhất một trong số cha mẹ của bạn phải là người mang mầm bệnh. Nó gây ra bởi một đột biến gen hoặc xóa một số đoạn gen quan trọng nhất định. Mỗi dạng của thalassemia có các kiểu phụ khác nhau. Các triệu chứng chính xác bạn có sẽ ảnh hưởng đến mức độ nghiêm trọng và khả năng điều trị bệnh dứt điểm.

Bệnh thalassemia là một rối loạn máu di truyền được đặc trưng bởi ít huyết sắc tố và ít tế bào hồng cầu trong cơ thể bình thường có thể gây thiếu máu, khiến bạn mệt mỏi hoặc các triệu chứng nguy hiểm hơn với cơ thể.

Triệu chứng của bệnh thalassemia

Các triệu chứng của bệnh thalassemia có thể khác nhau. Dưới đây là một trong những dấu hiệu phổ biến nhất bao gồm:

  • Biến dạng xương, đặc biệt là ở mặt
  • Nước tiểu đậm
  • Với trẻ nhỏ thường chậm phát triển
  • Mệt mỏi thường xuyên 
  • Da vàng hoặc nhợt nhạt

Bệnh thalassemia là một rối loạn máu di truyền được đặc trưng bởi ít huyết sắc tố và ít tế bào hồng cầu trong cơ thể bình thường có thể gây thiếu máu, khiến bạn mệt mỏi hoặc các triệu chứng nguy hiểm hơn với cơ thể.

Nguyên nhân gây tan máu bẩm sinh là do di truyền

Bệnh thalassemia xảy ra khi có một sự bất thường hoặc đột biến ở một trong những gen liên quan đến việc sản xuất huyết sắc tố. Bạn thừa hưởng sự bất thường di truyền này từ cha mẹ của bạn.

Nếu chỉ có một trong ba mẹ của bạn là người mang mầm bệnh thalassemia, bạn có thể phát triển một dạng bệnh được gọi là bệnh thalassemia nhỏ. Nếu điều này xảy ra, có lẽ bạn sẽ không phải chịu những đau đớn từ các triệu chứng mà chỉ là người mang mầm bệnh. 

Nếu cả hai cha mẹ bạn đều mang mầm bệnh thalassemia, bạn có nhiều khả năng thừa hưởng một dạng bệnh nghiêm trọng hơn. Bệnh thalassemia là nguồn phổ biến nhất ở những người từ Châu Á, Trung Đông, Châu Phi và các nước Địa Trung Hải như Hy Lạp và Thổ Nhĩ Kỳ.

Bệnh thalassemia là một rối loạn máu di truyền được đặc trưng bởi ít huyết sắc tố và ít tế bào hồng cầu trong cơ thể bình thường có thể gây thiếu máu, khiến bạn mệt mỏi hoặc các triệu chứng nguy hiểm hơn với cơ thể.

Các loại bệnh thalassemia khác nhau

Có ba loại bệnh thalassemia chính (và bốn loại phụ):

  • Beta thalassemia, bao gồm các tiểu loại chính và trung gian
  • Alpha thalassemia, bao gồm các tiểu loại hemoglobin H và hydrops thai nhi
  • Thalassemia nhỏ (nhẹ)

Tất cả các loại và loại phụ khác nhau về triệu chứng và mức độ nghiêm trọng. Khởi phát cũng có thể thay đổi một chút.

Bệnh Thalassemia thể nhẹ có biểu hiện triệu chứng thiếu máu rất kín đáo, gần như không có biểu hiện đặc biệt gì về mặt lâm sàng. Chỉ khi cơ thể có nhu cầu về máu tăng như phụ nữ kinh nguyệt nhiều, khi mang thai... mới thấy rõ cơ thể mệt mỏi, da xanh. Khi làm xét nghiệm thấy lượng huyết sắc tố giảm.

Bệnh thalassemia là một rối loạn máu di truyền được đặc trưng bởi ít huyết sắc tố và ít tế bào hồng cầu trong cơ thể bình thường có thể gây thiếu máu, khiến bạn mệt mỏi hoặc các triệu chứng nguy hiểm hơn với cơ thể.

Bệnh thalassemia có nguy hiểm không?

Việc điều trị bệnh thalassemia phụ thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của triệu chứng liên quan. Bác sĩ sẽ đưa ra một phác đồ điều trị tốt nhất cho trường hợp cụ thể của bạn. Một số phương pháp điều trị bao gồm:

  • Truyền máu
  • Cấy ghép tủy xương
  • Sử dụng thuốc và chất bổ sung
  • Phẫu thuật có thể để loại bỏ lá lách hoặc túi mật

Bác sĩ có thể hướng dẫn bạn không dùng vitamin hoặc chất bổ sung có chứa sắt. Điều này đặc biệt đúng nếu bạn cần truyền máu vì sắt có thể tích tụ trong các mô, có thể gây tử vong. Nếu bạn nhận được truyền máu, bạn cũng có thể cần điều trị thải sắt. Điều này thường liên quan đến việc tiêm chất hóa học liên kết với sắt và các kim loại nặng khác. Điều này giúp loại bỏ thêm sắt từ cơ thể của bạn.

Bệnh thalassemia là một rối loạn máu di truyền được đặc trưng bởi ít huyết sắc tố và ít tế bào hồng cầu trong cơ thể bình thường có thể gây thiếu máu, khiến bạn mệt mỏi hoặc các triệu chứng nguy hiểm hơn với cơ thể.

Chế độ ăn uống khi bị bệnh thalassemia

Một chế độ ăn ít chất béo, có nguồn gốc thực vật là sự lựa chọn tốt nhất cho hầu hết mọi người, bao gồm cả những người bị bệnh thalassemia. Tuy nhiên, bạn có thể cần hạn chế thực phẩm giàu chất sắt nếu bạn đã có lượng chất sắt cao trong máu. Cá và thịt rất giàu chất sắt, vì vậy cần hạn chế những thực phẩm này trong chế độ ăn uống của mình. Bạn cũng có thể cân nhắc tránh các loại ngũ cốc, bánh mì và nước ép tăng cường. Chúng cũng chứa hàm lượng sắt cao.

Bệnh thalassemia có thể gây thiếu hụt axit folic (folate). Loại thực phẩm này được tìm thấy tự nhiên trong các thực phẩm như rau lá xanh và các loại đậu, vitamin B này rất cần thiết để tránh tác động của nồng độ sắt cao và bảo vệ các tế bào hồng cầu. Nếu bạn không nhận đủ axit folic trong chế độ ăn uống, bác sĩ có thể khuyên bạn nên bổ sung 1 mg mỗi ngày.

Vì bệnh thalassemia là một rối loạn di truyền, nên không có cách nào để ngăn chặn nó. Tuy nhiên, có nhiều cách bạn có thể quản lý bệnh để giúp ngăn ngừa biến chứng. Ngoài việc chăm sóc y tế liên tục, những người bị rối loạn đều tự bảo vệ mình khỏi bị nhiễm trùng bằng cách tiêm các loại vắc-xin sau:

  • Bệnh cúm haemophilus loại b
  • Viêm gan
  • Viêm màng não
  • Phế cầu khuẩn

Ngoài chế độ ăn uống lành mạnh, tập thể dục thường xuyên có thể giúp kiểm soát các triệu chứng của bạn và dẫn đến điều trị tích cực hơn. Tập luyện cường độ vừa phải thường được khuyến khích, vì tập thể dục nặng có thể làm cho các triệu chứng của bạn tồi tệ hơn.

Bệnh thalassemia là một rối loạn máu di truyền được đặc trưng bởi ít huyết sắc tố và ít tế bào hồng cầu trong cơ thể bình thường có thể gây thiếu máu, khiến bạn mệt mỏi hoặc các triệu chứng nguy hiểm hơn với cơ thể.

Bệnh thalassemia sống được bao lâu?

Bệnh thalassemia là một căn bệnh nghiêm trọng có thể dẫn đến các biến chứng đe dọa tính mạng khi không được điều trị. Mặc dù khó khăn trong việc xác định tuổi thọ chính xác, nhưng nguyên tắc chung là tình trạng càng nghiêm trọng, bệnh thalassemia càng nhanh có thể gây tử vong.

Theo một số ước tính, những người bị beta thalassemia - dạng nặng nhất - thường tử vong ở tuổi 30. Bệnh thalassemia càng sớm được phát hiện, bạn càng sớm được điều trị. Trong tương lai, liệu pháp gen có thể có thể kích hoạt lại huyết sắc tố và vô hiệu hóa các đột biến gen bất thường trong cơ thể.

Nếu bạn bị bệnh thalassemia, triển vọng điều trị của bạn phụ thuộc vào loại bệnh. Những người có dạng thalassemia nhẹ hoặc nhẹ thường có thể có cuộc sống bình thường. Trong trường hợp nghiêm trọng, suy tim là một khả năng. Các biến chứng khác bao gồm bệnh gan, tăng trưởng xương bất thường và các vấn đề nội tiết.

Bệnh thalassemia là một rối loạn máu di truyền được đặc trưng bởi ít huyết sắc tố và ít tế bào hồng cầu trong cơ thể bình thường có thể gây thiếu máu, khiến bạn mệt mỏi hoặc các triệu chứng nguy hiểm hơn với cơ thể.

Bệnh thalassemia có thể điều trị dứt điểm và sống chung an toàn nếu bạn có một chế độ ăn uống lành mạnh & tập thể dục thường xuyên theo lời khuyên từ bác sĩ. Dĩ nhiên, đừng bỏ qua các triệu chứng và sớm thông báo với bác sĩ để được điều trị kịp thời.

Mời bạn tham khảo thêm thông tin về một số Bệnh Theo Mùa Thường Gặp qua các bài viết dưới đây

Chúc bạn Sống Như Ý cùng GenVita!

Bình luận ()

Chưa có bình luận nào

COVID-19: Hơn 50 ngày hoành hành và niềm tin chiến thắng đại dịch trong thế giới “phẳng”

COVID-19: Hơn 50 ngày hoành hành và niềm tin chiến thắng đại dịch trong thế giới “phẳng”

1 ngày trước

Thập kỷ mới đã bắt đầu với màu xám của bức tranh sức khỏe trong những tháng đầu năm: Dịch viêm phổi cấp do virus corona đang hoành hành trên toàn cầu...

Bệnh viêm đường hô hấp cấp do chủng mới của virus Corona (nCoV): Hãy chủ động đề phòng để bảo vệ chính bạn và người thân

Bệnh viêm đường hô hấp cấp do chủng mới của virus Corona (nCoV): Hãy chủ động đề phòng để bảo vệ chính bạn và người thân

06/02/2020

Bệnh viêm đường hô hấp cấp do virus Corona (nCoV) là gì? Nó nguy hiểm tới mức nào? Làm sao để đề phòng hiệu quả? Bài viết này sẽ giúp bạn nắm được tất...

Ung thư biểu mô tuyến dạ dày, dạng ung thư ác tính cần cẩn trọng

Ung thư biểu mô tuyến dạ dày, dạng ung thư ác tính cần cẩn trọng

26/12/2019

Ung thư biểu mô tuyến dạ dày là dạng ung thư biểu mô ác tính, khó có khả năng điều trị thành công và tiên lượng xấu nếu phát hiện trễ và không được...

U bàng quang phát hiện sớm, điều trị nhanh không cần lo lắng

U bàng quang phát hiện sớm, điều trị nhanh không cần lo lắng

25/12/2019

U bàng quang dù lành tính hay ác tính cũng là một trong những bệnh ung thư phổ biến nhất. Ung thư bàng quang xảy ra ở nam giới thường xuyên hơn ở phụ...

10 dấu hiệu cơ bản nhận diện ngay chứng trào ngược dạ dày thực quản

10 dấu hiệu cơ bản nhận diện ngay chứng trào ngược dạ dày thực quản

25/12/2019

Bệnh trào ngược dạ dày thực quản thường diễn tiến thầm lặng, ở giai đoạn bệnh nặng người bệnh thường mới phát hiện, chính vì vậy khiến việc điều trị...

Bệnh cơ tim phì đại, nguy hiểm và có thể gây đột tử!

Bệnh cơ tim phì đại, nguy hiểm và có thể gây đột tử!

25/12/2019

Bệnh cơ tim phì đại thường được gây ra bởi đột biến gen. Những đột biến này làm cho cơ tim phát triển dày lên bất thường.